Dr. Ungureanu Gabriela

Dr. Ungureanu Gabriela
Spitalul Judeţean de Urgenţe Bacău

Angioedemul ereditar – o provocare medicală
Autor: Gabriela Ungureanu

AEE este o boală genetică rară, cu potențial letal, cu transmitere autozomal dominantă indusă prin deficit enzimatic de C1INH, caracterizată prin episoade recurente de angioedem (fără urticarie), cu caracter de durere și arsură, manifestat la nivel cutanat și al mucoaselor.
Clinic, se poate identifica edem la nivelul extremităților (membre, facial, OGE), atacuri abdominale acute și manifestări respiratorii cu dificultate la înghițit, respirat, amenințatoare de viață ce necesită intubație orotraheală.
Diagnosticul clinic necesită o anamneză familială și personală amănunțită, teste serologice pentru determinare C1INH și C4 și test genetic F-XII.
Terapeutic, AEE nu răspunde la antihistaminice, corticoterapie sistemicș sau adrenalină. AEE răspunde la concentrate C1INH, C1INH recombinant, blocant al receptorului de bradikinină și blocanți de kalicreină, deorece este un angiodem mediat de bradikinină și nu de histamină.

Hereditery angioedema “HAE” – a medical challenge
Author: Gabriela Ungureanu

Heredetery angioedema is a rare genetic condition caused by mutation in the SERPING 1 gene.This condition is inherited in an autosomal dominant pattern. HAE is a disorder characterized by recurrent episodes of severe swelling – angioedema under the skin and lining of the gut and lung. Minor trauma or stress may trigger an attack.
The most commons areas of the body to develop swelling are the limbs, face, intestinal tract and airway. Itchiness does not tipically. If the intestinal truct is affected occur abdominal pain and vomiting, nausea and diarrhea. Swelling in the airway constrict breathing and lead to life threatening obstruction of the airway, and could be deadly. Simptomps of HAE typically begin in childhood and worsen during the puberty.
Mutation in the SERPING 1 induse HAE Type I – lead to reduced levels of C1Inhibitor in the blood, while Type II result in the normal production of C1Inhibitor that function is abnormally. Mutation in the F XII gene are associated with some case of HAE Type III. This mutation result in the production of F XII with increased activity. As a result, more bradykinine is generated, and blood vessel becomes more leaky, wich leads to sudden episodes of swelling.
Treatement :
• antihistamines and corticosteroid that treat allergies don’t work well for this disease.
• treat or prevent attack with: – BERINERT, CINRYZE – C1 esteraze inhibitor;
– RUCONEST – conestalalfa recombined;
– FIRAZYR – icatibant – bradikynin receptor blocker;
– KALBITOR – ecallantinde – kalicrein blocker;
– TAKHZYRO – lanadelumab.

Scurt CV

Experiența:
2014 – Prezent – Manager clinica ”New Medical” Bacău – Clinica alergologie–imunologie clinică
2004 – Prezent – Coordonator compartiment alergologie–imunologie clinică, Secția dermato–venerice , Spitalul Judeţean de Urgenţe Bacău
2019 – Specialist dermato–venerice
2009 – Medic primar alergologie imunologie clinică
2004 – Medic specialist alergologie imunologie clinică
1999 – 2004 – Rezident alergologie imunologie clinică Spital Clinic “Nicolae Malaxa” București, U.M.F. “Carol Davila”
1996 – 1999 – Serviciu de Ambulanță Județean Bacău
1990 – 1996 – U.M.F. “Grigore T. Popa“ Iași – Medic Generalist

Apartenenţa la Societăţi ştiinţifice:
Membru Societatea Română Dermatologie
Membru Societatea Română de Alergologie Imunologie Clinică
Membru Academia Europeană de Alergologie Imunologie Clinică
Membru Asociația Dermatologilor din Moldova

Contactează operatorul PDI 2020

8 + 4 =

Operatorul PDI 2020

Adresa: Str. A. Panu nr. 13, Iasi
Tel.: 0332.40.88.00-05
E-mail: inscrieri@primaderma.ro
Website: www.eventernet.ro

Parteneri Media